‎สล็อตเว็บตรง ไวรัสที่ค้นพบใหม่นี้ทําซ้ําด้วยวิธีที่ไม่รู้จักอย่างสมบูรณ์‎

‎สล็อตเว็บตรง ไวรัสที่ค้นพบใหม่นี้ทําซ้ําด้วยวิธีที่ไม่รู้จักอย่างสมบูรณ์‎

‎ โดย ‎‎ ‎‎ ‎‎ยาเซมิน ซาปลาโคกลู‎‎ ‎‎สล็อตเว็บตรง‎‎ เผยแพร่ ‎‎29 ตุลาคม 2019 ‎ไวรัสที่เพิ่งค้นพบดูเหมือนจะขาดโปรตีนที่จําเป็นในการทําซ้ําตัวเอง แต่อย่างใดก็เจริญรุ่งเรืองตามการศึกษาใหม่‎‎เพื่อค้นหาไวรัสลึกลับนี้กลุ่มนักวิจัยในญี่ปุ่นได้ใช้เวลาเกือบทศวรรษในการวิเคราะห์อึหมูและวัวเพื่อหาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ สภาพแวดล้อมที่สกปรกเหล่านี้ซึ่งสัตว์จํานวนมากมีปฏิสัมพันธ์อยู่ตลอดเวลาเป็นสถานที่ที่ดีสําหรับไวรัสที่จะพัฒนาอย่างรวดเร็ว‎‎ตามแถลงการณ์‎‎จากมหาวิทยาลัยเกษตรและเทคโนโลยีโตเกียวในญี่ปุ่น‎

‎ที่เกี่ยวข้อง: ‎‎27 โรคติดเชื้อร้ายแรง‎

‎นักวิจัยได้พบไวรัสใหม่หลายตัวในฟาร์มที่รวมตัวกันใหม่ซึ่งหมายความว่าไวรัสสองตัวขึ้นไปได้สลับสารพันธุกรรม แต่พวกเขารู้สึกทึ่งเป็นพิเศษเมื่อพวกเขาพบเอนเทอโรไวรัส G (EV-G) ชนิดใหม่ซึ่งประกอบด้วยสารพันธุกรรมเส้นเดียว ไวรัสใหม่นี้ถูกสร้างขึ้นจาก enterovirus G และอีกประเภทหนึ่งเรียกว่า torovirus‎‎อย่างลึกลับจุลินทรีย์ที่ค้นพบใหม่ขาดคุณสมบัติที่มีอยู่ในไวรัสอื่น ๆ ที่รู้จักทั้งหมดซึ่งเรียกว่า “โปรตีนโครงสร้าง” ที่ช่วยให้ปรสิตเกาะติดและเข้าสู่เซลล์โฮสต์จากนั้นทําซ้ํา แม้ว่า enterovirus ใหม่จะขาดยีนที่รหัสสําหรับโปรตีนโครงสร้างเหล่านี้ แต่ก็มียีนที่ “ไม่รู้จัก” สองสามยีนตามที่นักวิจัยกล่าว‎

‎”นี่เป็นเรื่องแปลกมาก” Tetsuya Mizutani ผู้เขียนอาวุโสผู้อํานวยการศูนย์วิจัยและการศึกษาเพื่อการป้องกันโรคติดเชื้อสัตว์ทั่วโลก (TUAT) ในญี่ปุ่นบอกกับ Live Science ในอีเมล ‎‎หากไม่มีโปรตีนโครงสร้างไวรัสไม่ควรติดเชื้อในเซลล์อื่นได้เขากล่าวเสริม‎‎กระนั้นสามปีต่อมานักวิจัยพบไวรัสตัวเดียวกันในอุจจาระหมูในฟาร์มเดียวกันซึ่งบ่งชี้ว่าไวรัสทําซ้ําในหมู นักวิทยาศาสตร์วิเคราะห์เซ่อที่พวกเขารวบรวมจากฟาร์มอื่น ๆ และยังพบว่าไวรัสนี้มีอยู่‎

‎ดังนั้นไวรัสที่พวกเขาตั้งชื่อว่า EV-G ประเภท 2 จะอยู่รอดได้อย่างไร? Mizutani และทีมของเขาตั้งสมมติฐานว่าไวรัสยืมโปรตีนโครงสร้างจากไวรัสใกล้เคียงอื่น ๆ ที่เรียกว่า “ไวรัสผู้ช่วย” ‎‎ที่ไม่เคยได้ยินมาก่อนเลย ไวรัสตับอักเสบดีต้องการไวรัสตับอักเสบบีเพื่อทําซ้ําในร่างกายแม้ว่าจะมีโปรตีนโครงสร้างของตัวเองดร. Amesh Adalja ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อและนักวิชาการอาวุโสที่ Johns Hopkins Center for Health Security ในบัลติมอร์กล่าวซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ ‎

‎”การทําความเข้าใจว่าการรวมตัวของไวรัสเกิดขึ้นได้อย่างไรและไวรัสพัฒนาการพึ่งพาไวรัสผู้ช่วยอย่างไรเป็นกุญแจสําคัญในการปลดล็อกความลึกลับบางอย่างของวิวัฒนาการของไวรัส” Adalja‎

‎ขณะนี้มีตระกูลไวรัสมากกว่า 30 ครอบครัวในโลกซึ่งน่าจะมีวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษร่วมกันหนึ่งหรือสองสามตระกูล Mizutani กล่าว เป็นที่ชัดเจนว่าพวกเขาไม่ได้วิวัฒนาการมาจากการกลายพันธุ์แบบสุ่ม

ในจีโนมของพวกเขา แต่รวมกันเช่นเดียวกับบรรพบุรุษของ EV-G ประเภท 2 เขากล่าวเสริม ตอนนี้ 

Mizutani และทีมของเขาหวังว่าจะได้รู้ว่าไวรัสผู้ช่วยตัวใดที่ทําให้ EV-G 2 ตัวสามารถอยู่รอดได้และยีนที่ไม่รู้จักทําอะไร‎ใช้งานอยู่ ได้แก่ การไอ – และไอเป็นเลือดหรือเสมหะ – อาการเจ็บหน้าอกอ่อนเพลียและเหงื่อออกตอน‎วัณโรครักษาได้อย่างไร?‎‎การติดเชื้อวัณโรคที่ใช้งานอยู่จะได้รับการรักษาด้วยค็อกเทลแบบมัลติดรูก ยาปฏิชีวนะบรรทัดแรกที่กําหนดคือ isoniazid, rifampin, ethambutol และ pyrazinamide ระบบการปกครองนี้อาจมีอายุหกถึงเก้าเดือน‎‎ตาม CDC‎

‎ผู้ป่วยที่ไม่ผ่านสูตรเต็มระบบการปกครองอาจพัฒนา multidrug-ดื้อยา (MDR) หรือการติดเชื้อวัณโรคที่ดื้อยา (XDR) อย่างกว้างขวาง MDR-TB ถูกกําหนดให้ดื้อต่อ rifampin และ isoniazid เป็นอย่างน้อยในขณะที่ XDR-TB ดื้อต่อยาบรรทัดแรกเหล่านี้และยาบรรทัดที่สองอย่างน้อยสองชนิด ‎‎ ‎‎องค์การอนามัยโลกประมาณการ‎‎ว่าในปี 2559 มีผู้ป่วยวัณโรครายใหม่ 4.1% และผู้ป่วยวัณโรครายที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ 19% ดื้อยา MDR หรือ rifampin และ 123 ประเทศจนถึงปัจจุบันได้รายงานกรณี XDR-TB อย่างน้อยหนึ่งราย‎

‎MDR หรือ XDR เป็นผลมาจากยาปฏิชีวนะไม่เช็ดแบคทีเรียวัณโรคทั้งหมดออกตามการทบทวนวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ในวารสาร‎‎โรคติดเชื้อทางคลินิก‎‎ หากแบคทีเรียถูกทิ้งไว้ในตอนท้ายของระบบการปกครอง (ซึ่งน่าจะเป็นเมื่อระบบการปกครองยังไม่เสร็จสมบูรณ์) แบคทีเรียเหล่านั้นก็มีโอกาสสูงที่จะดื้อต่อยาที่สร้างขึ้นเพื่อต่อสู้กับพวกมัน‎‎หนึ่งในเป้าหมายของการวิจัยวัณโรคในปัจจุบันคือการค้นพบยาใหม่

และปรับแต่งการรักษาที่มีอยู่เพื่อลดระยะเวลาการใช้ยา Ehrt กล่าว แม้แต่การย่อให้สั้นลงเหลือสองเดือนก็จะเป็น “ก้าวสําคัญไปข้างหน้า” เธอกล่าว‎‎เมื่อการรักษาเสร็จสิ้นแบคทีเรียวัณโรคจะถูกกําจัดออกจากร่างกาย ในขณะที่ยังมีความเป็นไปได้ของการติดเชื้อใหม่, คนที่มีสุขภาพส่วนใหญ่จะไม่ได้รับการรักษาอีกครั้ง, ตาม CDC.‎‎การป้องกันวัณโรค‎หนึ่งศตวรรษที่ผ่านมา Albert Calmette และ Camille Guérin นักวิจัยทั้งสองที่สถาบันปาสเตอร์ในฝรั่งเศสได้พัฒนาวัคซีนสําหรับวัณโรคจากแบคทีเรียสาย